Василина

АРХИВ

Благотворительный фонд детям. ВасилинаКрасавица Василина из Новосибирска, ей 7 лет.

Хочу помочь!

Появление на свет было крайне тяжелым, малышка несколько дней провела в реанимации, но потом пошла на поправку и после выписки ,вместе со счастливыми родителями отправилась домой. Девочка росла, но в 7 месяцев на вдруг стала вялая, перестала двигаться и  держать голову, даже плакала тихо-тихо, как будто не было сил. Родители бросились по больницам, девочку лечили от всего подряд, пока точно не установили диагноз - спинальная  амиотрофия синдром Верднига-Гоффмана. Это был сильный удар для родителей, ведь болезнь не лечится и дети погибают к 7 годам. Они очень переживали, ну а потом решили - будь что будет - будем бороться до конца. И началась борьба...

Благотворительный фонд детям. Василина

Массажи по 10-20 сеансов через месяц - два, физио, профилактическое лечение в мед. центре и больнице каждые 3-4 месяца, лечили и гомеопаты, и иглоукалывание, ездили к бабушкам и в церковь, ездили в санатории и профилактории, лечили травами и заговорами. К тому же ребенок слабый простуда у Василины  практически всегда. Тут еще два года назад еще какая то болезнь привязалась, и опять врачи разводят руками, не знают что это вообще: ни с того ни с сего падает сахар в крови.

Вечером ребенок ложится спать - все нормально если утром не просыпается - упал сахар-диабет наоборот - ребенок находится в полобморочном состоянии потому что сахар - это пища мозга, а если сахара в крови нет то и мозг не работает - сразу в реанимацию, но не лечат, а просто капельницы чтобы не было обезвоживания и глюкоза, через 3-4 дня все приходит в норму. Проходили обследование - все в норме, но так как за сахар отвечает поджелудочная то теперь лечат и ее.

Но  есть и позитивные сдвиги: девочке 7 лет и она ЖИВА!, по умственному развитию даже лучше сверстников (знает все буквы, начинает читать, считает до тридцати уже прибавляет и отнимает, да и вообще все понимает и очень сообразительная), пишет, рисует, поднимает руки, кушает сама, сама делает зарядку,  как может, но только не ходит, передвигаемся в инвалидной коляске. В этом году она пошла в школу.

Василине повезло, она попали в специальную школу "Сибирский Лучик" -специально для таких детей,только вот школа далеко от дома, а прямого транспорта нет.

Весной папа остался без работы, семья никогда до этого момента не просила помощи, но теперь покупка лекарств стала невозможной!


В первую очередь нужны медикаменты:
1.Креон (25000) 500 руб. 2-3 упак. в месяц
2.Бифиформ 300 руб.
3.Маалокс 150 руб.
4.Мильгама 220 руб.

Детские вещи, особенно теплые и осеннее-зимнего сезона рост 125-130 см.
Очень  нужны деньги для поездок в школу 6600 в месяц (счет от транспортной компании прилагается.)
Из продуктов Василине можно только крупы (строгая диета).
Из бытовой химии - детский стиральный порошок.
Очень  нужны деньги на массаж  800 руб. сеанс (сильный сколиоз и контрактура из-за слабости мышц).

Вы можете выбрать из списка, то что посчитаете нужным и САМИ отправить в Новосибирск, мы подскажем адрес.

Март 2011г.

Спасибо Екатерине К. за 10.000 р. для Василины

Апрель 2011г
Письмо от мамы Василины: "Ситуация у нас немного улучшилась папа работает, но денег хватает только на самое необходимое, так что о Василинкином лечении пока речи не идет. Врачи нам подсказали что вместо креона есть отечественный заменитель панкреатин он стоит дешево, поэтому покупаем его и пропаиваем. Ну а из лекарств очень нужен маалокс и бифиформ.
Последний раз лежали в больнице в январе, с тех пор лечимся дома.В школе у нас все хорошо,  учителя хвалят, Василина отличница получила один раз четверку - столько  слез было, кое-как с мужем убедили ее что четверка тоже хорошо, а то прямо в школу не хотела идти. Высылаем Вам фотографии с нового года и со школы, скоро будут готовы другие и еще вышлем.
Еще раз большое спасибо за заботу и помощь, которая была очень кстати. 

 

 

 


 

ДА НЕ ОСКУДЕЕТ РУКА  ДАЮЩЕГО!

Куратор  8(926) 537-85-77 Ирина.

Я хочу помочь!